Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发甲基化

中都心点：CD37基因上的功能性丧失性特异性主要见于在免疫优势位点的弥漫性大B细胞核癌症CD37特异性型癌症B细胞核展现为CD37细胞核内层定位受损，这使抗病毒CD37外科手术或可以外科手术B细胞核癌症摘要：四次衔接膜蛋白CD37主要表述于商业化B淋巴细胞核内层，现阶段亦然被作为外科手术B细胞核癌症的新的内源性展开深入研究。全面性，深入研究执法人员推测在Cd37敲除的动物模型中都，CD37缺失可诱导转变成自发性B细胞核癌症，而且还与弥漫性大B细胞核癌症（DLBCL）病患者的预后不良相关。本深入研究共对137举例功能性障碍DLBCL病患者展开CD37特异性分析，仅限于44举例起源于睾丸或中都枢神经另有统的功能性障碍免疫优势位点差异性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特异性在IP-DLBCL确诊中都的表征率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL确诊中都未检测到CD37特异性。检测到的CD37特异性仅限于10个错义特异性、1个缺失和3个定格位点特异性。CD37错义特异性的动态和功能性分析显示，一般而言丧失展现位癌症B细胞核细胞核膜上的CD37蛋白表述受损。本深入研究为深入深入研究IP-DLBCL的分子可的另有统提供了属于自己思维，提示抗病毒CD37外科手术对无CD37特异性的DLBCL病患者更可取。许多现代出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！