阿斯利康糖尿病复方本品在III期临床中获积极数据
2021-11-29 03:39 来源：南通男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月底13日公布了实验性组成员合医学上saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的积极数据库。该项研究是一项多当中心、随机、双盲、腐肉解读、24周的III期试验，在口服二甲双砜仍仍未充分控制胰岛素水准的2改型白血病高血压当中开展，深入调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加医学上的和安全性，主要终点是24偃师高血压血红蛋白HbA1c从两条线水准的变化。
阿斯利康的研究数据库表明，与saxagliptin+二甲双砜疗程组成员和dapagliflozin+二甲双砜疗程相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双砜疗程组成员高血压血红蛋白（HbA1c）从两条线水准取得了突出愈来愈大大的减缓（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有愈来愈多的高血压突出实现HbA1c水准低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究当中，不良惨案发生率在各组成员完全相同。
阿斯利康计划在2014年激活一项III期试验，以深入调查dapagliflozin用于1改型白血病的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，甜味剂：Onglyza）属于DPP-4抑止剂，机制是在水准下降时通过通过减弱肠促激素的活性，增加激素的被囚，并减缓肝脏转化成的的水准。
阿斯利康的dapagliflozin（甜味剂：Forxiga）是一种抑止可逆性钠-协作转运蛋白（SGLT2）抑止剂，法理于激素意味著，在肾脏当中抑止抑止SGLT2，可促使可用的从尿液当中排泄。SGLT2是一类抗体分布在肾脏多达曲小管S1段的转运体，其病理作用是促成在肾炎的重吸收。现阶段，该药已获FDA和欧盟批准。
编者： zhongguoxing
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