Blood：TP53特异性对MDS和继发性AML预后的影响
2021-11-29 03:39 来源：南通男科医院
生殖细胞会遗传性是骨胃增生反常性疾病(MDS)和继发性急性胃细胞会白血病(SAML)患儿病症的这两项都和所。特别是TP53基因突变，都是了一种完全相同的水分子队列，携带TP53基因突变的患儿的病症往往都很差。然后，这些不良结果潜在的清楚致病前提尚未阐明。
在本研究工作之中，Sallman等阐述了TP53基因突变和野生型MDS和SAML患儿免疫微环境之中的恶性克隆的免疫学基本特征及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53基因突变型患儿造血细胞会培养之中的表示很大增加，这与MYC下调和MYC的胜催化反应表征miR-34a(p53转录遗传物质)很大持续上升有关。此外，TP53基因突变型患儿的骨胃之中诱发的OX40+细胞会毒性T细胞会和辅助T细胞会数量很大减少，与ICOS+和4-1BB+NK细胞会减少一样。
在TP53基因突变型病例之中，低免疫抑制调节性T细胞会(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，较低比例的骨胃诱发ICOS High/PD-1neg Tregs是总体几率的一个极其很大的独立自主预测表征。
综上所述，本研究工作得出结论，TP53基因突变型MDS和SAML的微环境具有免疫特权和不对变异，这或许是患儿不良病症的主要马达因素所，并提议免疫调节治疗法方式而或许为这一类亚群患儿共享好处。
原始之中有：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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