BioRxiv：新冠病毒潜在感染必需被空军军医大学陈志南团队发现

后期的学术研究猜测，新冠病原通过混合复合物毛细血管紧张素转换酶（ACE2）进入巨噬细胞。然而，ACE2广泛分布于各种组织，脊柱、肝、睾丸等，在控制血压、预防性心力衰竭和肝损伤等方面不具不可忽视作用。在肺部ACE2的丢失并不需要增强毛细血管通透性和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点病患新冠病原，可能会视而不见，产生因素。

在近期的预稿本网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士团队该网站发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文里面。学术研究称他们发掘出新冠病原新的征服病原体巨噬细胞的途径，即新冠病原S酶可与病原体巨噬细胞上的复合物CD147混合，进而感染巨噬细胞。这一新的途径为发掘出特定抗新冠病物不具指导意义。

CD147属于跨膜的自体球酶，与牵涉到、疟原虫侵袭和病原感染有彼此间。已为学术研究猜测CD147能促进SARS病原浸入巨噬细胞，CD147-HT对SARS病原不具抑止作用。在本次学术研究里面，对Vero E6巨噬细胞系完成肾脏培养，感染新冠病原（100TCID50）。结果发掘出人源化的抗CD147抗原相互竞争性的抑止新冠病原S酶与CD147的混合。

学术研究部门为了让多种自体学技术猜测CD147与新冠病原S酶耦合。通过表面等离子体共振（SPR）猜测CD147与S酶亲和常数为1.85×10-7 M。通过抗CD147抗原（实验室自制）和抗新冠病原S酶抗原（购自义翘无极）完成自体共沉淀检验，结果与SPR赞同。为了让购自义翘无极和自制抗原完成WB实验，获得不尽相同的结果。在ELISA检验里面，用抗CD147抗原与新冠病原S酶相互竞争，分析两者与CD147的混合潜能。都只用购自义翘无极的新冠病原S酶抗原幼鸟样品。近期CD147和新冠病原S酶的EC50为68.83μg/mL。通过相互竞争性抑止试验里面，抗CD147抗原并不需要相互竞争性抑止新冠病原S酶与CD147混合，IC50为16.44μg/mL。

学术研究部门还再进一步的为了让自体电子显微镜通过观察感染新冠病原的Vero E6巨噬细胞。巨噬细胞切片经过其所的一抗抗CD147抗原（实验室自制）和抗新冠病原S酶抗原（购自义翘无极）处理后，为了让胶体金标识法完成检验。结果发掘出这两种酶主要假定于Vero E6巨噬细胞的病原包涵体里面，说明CD147和新冠病原S酶耦合，增强病原对病原体巨噬细胞的侵袭。

总之，学术研究结果表明CD147是新冠病原S酶的潜在复合物，两种酶耦合能促进新冠病原对病原体巨噬细胞的侵袭，因此，该学术研究结果为COVID-19病患类固醇开发透过了新的靶点。义翘无极SARS-CoV-2 S酶单克隆抗原ELISA检验结果如下图，如果想要探究更多冠状病原抗原产品，可以扫描图里面二维码。

早期出处：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.